TEW Servicegesellschaft mbH

Ihre Aufgaben

• Planung und Organisation der Arbeitsabläufe im Verantwortungsbereich in Abstimmung mit dem Produktionsleiter
• Organisation und Kontrolle der geplanten Produktionsprozesse
• Koordination in Bezug auf die Maßnahmenumsetzung aus Störungen und Abweichungen
• Schnittstellenfunktion zur Produktionsplanung
• Umsetzung des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses im Verantwortungsbereich und Organisation eines effektiven Qualitätssicherungssystems
• Sicherung des GMP-gerechten Verhaltens der Mitarbeiter inkl. Auswertung und Verbesserung sowie ständige Qualifizierung der Mitarbeiter am Arbeitsplatz
• Durchführung von GMP-Schulungen

Ihr Profil

• abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder biotechnologisches Masterstudium, alternativ eine abgeschlossene Meisterausbildung
• Berufserfahrung im Bereich der Arzneimittelproduktion, zusätzliche Fachkenntnisse im Bereich Biotechnologie/ Mikrobiologie und/oder Virologie
• Idealerweise Kenntnisse über die Herstellung von Arzneimitteln/Impfstoffen im GMP-Umfeld
• Gute Kenntnisse in MS Office und idealerweis in SAP
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hohe Reflexionsfähigkeit und ausgeprägtes Organisationsvermögen