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CSL

Teilbereichsleiter/in Produktion (m/w/x) · Manufacturing Operations Production CSL Behring Marburg, Hesse, Germany R-292192 Posted on October 6, 2026

ArbeitsortMarburg
BeschäftigungVollzeit
VertragBefristet
HomeofficeKeine Angabe

Für unseren Value Stream – Bulk und Recombinante in Marburg suchen wir aktuell eine/n

Teilbereichsleiter/in Produktion (m/w/x)

R-292192

Vollzeit / befristet bis 30.04.2029/ Tarif

Aufgabe

Mitarbeiterführung

  • Führen der regelmäßigen Mitarbeitergespräche mit den unterstellten Mitarbeitern
  • Führen von Fürsorgegesprächen, z.b. bei Mitarbeitern, die aus Erkrankungen zurückkommen
  • Erstellen und Durchführen von Mitarbeiterschulungen im Betrieb in Absprache mit dem GMP-Beauftragten
  • Überprüfen und Aktualisieren der Qualifikationsmatrix der Mitarbeiter, Ermitteln des Ausbildungsbedarfes und Umsetzung der Qualifizierungsmaßnahmen
  • Überwachen des Arbeitszeitverhaltens der Mitarbeiter mittels SAP, ggf. Einleiten oder Durchführen von korrigierenden Maßnahmen
  • Leitung der routinemäßigen Teambesprechung
  • Steuerung der Jahresurlaubsplanung und des Gleitzeitguthabens der Mitarbeiter in Absprache mit den Teamleitern
  • Mitarbeit bei der Bewertung von Verbesserungsvorschlägen

Arbeitsorganisation

  • Erstellen und Überprüfen von Schichtplänen
  • Regelmäßige Kontrolle der Arbeitsweise der Schichtgruppen, um ein einheitliches SOP-konformes Arbeiten sicherzustellen, ggf. Einleiten oder Durchführen von korrigierenden Maßnahmen
  • Koordination der routinemäßigen Prozess- und Reinigungsvalidierungen in Absprache mit den entsprechenden Fachabteilungen
  • Schulung der Mitarbeiter (z.b. SOPs, Validierungsprogramme)

Kontrolle und Überwachung

  • Sicherstellen der korrekten Durchführung der Buchungsprozesse und Bestandsführung in SAP
  • Durchführen des Audittrails am Prozessleitsystem
  • Sicherstellen des korrekten Versandes von Zwischenprodukten und der Dokumentation in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Fachabteilungen
  • Logbuchverantwortlicher: Erfassen und Eintragen von technischen Maßnahmen in Anlagenlogbüchern und Kontrolle der technischen Eintragungen, Bewertung hinsichtlich GMP-Relevanz, Führen der Logbuchliste
  • Durchführen regelmäßiger GMP-Rundgänge
  • Vorbereiten von Inspektionen und internen Audits, z.b. mit Hilfe von Checklisten
  • Überwachen von technischen Maßnahmen in Stillständen
  • Rufbereitschaft gem. Betriebsvereinbarung

Arbeitssicherheit

  • Permanente Überwachung der Einhaltung aller Vorschriften (insbesondere der Arbeitssicherheitsvorschriften) im Verantwortungsbereich
  • Koordination der gesetzlich vorgeschriebenen Prüfungen an Anlagen in Absprache mit und nach Vorgabe der Technik
  • Erstellen von Erlaubnisscheinen und Arbeitsfreigaben, ggf. unter Einbeziehung der Sicherheitsabteilung
  • Planung und Durchführung von gesetzlich geforderten Arbeitssicherheitsrundgängen
  • Unterstützen und Ansprechpartner der Sicherheitsbeauftragten und der Sicherheitsabteilung, Planen von Sicherheitsschulungen
  • Verantwortlich für Gefährdungsbeurteilung gem. Arb. SchG für die Teilbereiche Basisfraktionierung und Vorbehandlung/Support
  • Führen des Gefahrstoffkatasters und Durchführen der geforderten Gefahrstoffschulungen

Abweichungsbearbeitung

  • Bewerten von Prozessauffälligkeiten und technischen Maßnahmen hinsichtlich der möglichen Produktbeeinflussung und Erstellen von Abweichungsmeldungen in TrackWise
  • Koordination der Umsetzung von Maßnahmen aus Abweichungen im Zuständigkeitsbereich

Projekte

  • Planungs- und Umsetzungsunterstützung bei Neu- und Umbauprojekten bzw. technischen Änderungen sowie Kapazitätsplanung, Verfahrensänderungen
  • Abnahme von durchgeführten Reparaturen und von installierten Neuanlagen, ggf. Einleiten von Reklamationen

Verwaltung des produktionsseitigen Logic EDV-Systems/Nutzung von Spezialsoftware

  • User-Verwaltung
  • Erstellen und Aktualisieren der Logic-Handbücher, Schulung der Mitarbeiter
  • Zusammenstellen von Prozessdaten aus Logic für statistische Auswertung
  • Manuelle Fehlerbearbeitung im System
  • Mitarbeit bei Softwareänderungen

Bearbeiten von Dokumenten

  • Erstellung von Protokollen und SOPs
  • Mitarbeit bei der Änderung von SOPs unter Nutzung eines Abteilungssharepoints
  • Prüfen von Change-Control-Anträgen im Rahmen von SOP- und Anlagenänderungen

Materialbeschaffung

  • Bestellung von Verbrauchsmaterialien mittels E-Biss-System innerhalb eines vorgegebenen Budgetrahmens
  • Überwachung einer Materialliste für extern zu beschaffendes prozesskritisches Material
  • Bei Bedarf Veranlassen der Bestellvorgänge

Fähigkeiten und Erfahrungen

  • i.d.R. abgeschlossene 3,5-jährige Ausbildung, z.b. zum Pharmakanten
  • Weiterbildung zum Industriemeister Pharmazie
  • gute Kenntnis des Produktionsprozesses
  • 1-3 Jahre Berufserfahrung

Unsere Vergünstigungen und Zusatzleistungen

  • Sehr gute Verdienstmöglichkeiten und Zusatzleistungen nach den Tarifverträgen für die chemische Industrie in Hessen
  • Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie eine freiwillige Bonuszahlung
  • Nutzung eines Langzeitkontos für z.b. ein Sabbatical sowie Sonderurlaub
  • Professionelle Hilfe bei individuellen Herausforderungen und Problemen im Alltag – auch außerhalb des Jobs (Trauer, Pflege, Rechtsberatung, etc.)
  • Betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr

Weitere Informationen finden Sie nachfolgend unter dem Punkt ‘Was wir bieten’

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