Teilbereichsleiter/in Produktion (m/w/x) Manufacturing Operations Production CSL Behring Marburg, Hesse, Germany R-292192 Posted on October 6, 2026
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Teilbereichsleiter/in Produktion (m/w/x) · Manufacturing Operations Production CSL Behring Marburg, Hesse, Germany R-292192 Posted on October 6, 2026
ArbeitsortMarburg
BeschäftigungVollzeit
VertragBefristet
HomeofficeKeine Angabe
Für unseren Value Stream – Bulk und Recombinante in Marburg suchen wir aktuell eine/n
Teilbereichsleiter/in Produktion (m/w/x)
R-292192
Vollzeit / befristet bis 30.04.2029/ Tarif
Aufgabe
Mitarbeiterführung
- Führen der regelmäßigen Mitarbeitergespräche mit den unterstellten Mitarbeitern
- Führen von Fürsorgegesprächen, z.b. bei Mitarbeitern, die aus Erkrankungen zurückkommen
- Erstellen und Durchführen von Mitarbeiterschulungen im Betrieb in Absprache mit dem GMP-Beauftragten
- Überprüfen und Aktualisieren der Qualifikationsmatrix der Mitarbeiter, Ermitteln des Ausbildungsbedarfes und Umsetzung der Qualifizierungsmaßnahmen
- Überwachen des Arbeitszeitverhaltens der Mitarbeiter mittels SAP, ggf. Einleiten oder Durchführen von korrigierenden Maßnahmen
- Leitung der routinemäßigen Teambesprechung
- Steuerung der Jahresurlaubsplanung und des Gleitzeitguthabens der Mitarbeiter in Absprache mit den Teamleitern
- Mitarbeit bei der Bewertung von Verbesserungsvorschlägen
Arbeitsorganisation
- Erstellen und Überprüfen von Schichtplänen
- Regelmäßige Kontrolle der Arbeitsweise der Schichtgruppen, um ein einheitliches SOP-konformes Arbeiten sicherzustellen, ggf. Einleiten oder Durchführen von korrigierenden Maßnahmen
- Koordination der routinemäßigen Prozess- und Reinigungsvalidierungen in Absprache mit den entsprechenden Fachabteilungen
- Schulung der Mitarbeiter (z.b. SOPs, Validierungsprogramme)
Kontrolle und Überwachung
- Sicherstellen der korrekten Durchführung der Buchungsprozesse und Bestandsführung in SAP
- Durchführen des Audittrails am Prozessleitsystem
- Sicherstellen des korrekten Versandes von Zwischenprodukten und der Dokumentation in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Fachabteilungen
- Logbuchverantwortlicher: Erfassen und Eintragen von technischen Maßnahmen in Anlagenlogbüchern und Kontrolle der technischen Eintragungen, Bewertung hinsichtlich GMP-Relevanz, Führen der Logbuchliste
- Durchführen regelmäßiger GMP-Rundgänge
- Vorbereiten von Inspektionen und internen Audits, z.b. mit Hilfe von Checklisten
- Überwachen von technischen Maßnahmen in Stillständen
- Rufbereitschaft gem. Betriebsvereinbarung
Arbeitssicherheit
- Permanente Überwachung der Einhaltung aller Vorschriften (insbesondere der Arbeitssicherheitsvorschriften) im Verantwortungsbereich
- Koordination der gesetzlich vorgeschriebenen Prüfungen an Anlagen in Absprache mit und nach Vorgabe der Technik
- Erstellen von Erlaubnisscheinen und Arbeitsfreigaben, ggf. unter Einbeziehung der Sicherheitsabteilung
- Planung und Durchführung von gesetzlich geforderten Arbeitssicherheitsrundgängen
- Unterstützen und Ansprechpartner der Sicherheitsbeauftragten und der Sicherheitsabteilung, Planen von Sicherheitsschulungen
- Verantwortlich für Gefährdungsbeurteilung gem. Arb. SchG für die Teilbereiche Basisfraktionierung und Vorbehandlung/Support
- Führen des Gefahrstoffkatasters und Durchführen der geforderten Gefahrstoffschulungen
Abweichungsbearbeitung
- Bewerten von Prozessauffälligkeiten und technischen Maßnahmen hinsichtlich der möglichen Produktbeeinflussung und Erstellen von Abweichungsmeldungen in TrackWise
- Koordination der Umsetzung von Maßnahmen aus Abweichungen im Zuständigkeitsbereich
Projekte
- Planungs- und Umsetzungsunterstützung bei Neu- und Umbauprojekten bzw. technischen Änderungen sowie Kapazitätsplanung, Verfahrensänderungen
- Abnahme von durchgeführten Reparaturen und von installierten Neuanlagen, ggf. Einleiten von Reklamationen
Verwaltung des produktionsseitigen Logic EDV-Systems/Nutzung von Spezialsoftware
- User-Verwaltung
- Erstellen und Aktualisieren der Logic-Handbücher, Schulung der Mitarbeiter
- Zusammenstellen von Prozessdaten aus Logic für statistische Auswertung
- Manuelle Fehlerbearbeitung im System
- Mitarbeit bei Softwareänderungen
Bearbeiten von Dokumenten
- Erstellung von Protokollen und SOPs
- Mitarbeit bei der Änderung von SOPs unter Nutzung eines Abteilungssharepoints
- Prüfen von Change-Control-Anträgen im Rahmen von SOP- und Anlagenänderungen
Materialbeschaffung
- Bestellung von Verbrauchsmaterialien mittels E-Biss-System innerhalb eines vorgegebenen Budgetrahmens
- Überwachung einer Materialliste für extern zu beschaffendes prozesskritisches Material
- Bei Bedarf Veranlassen der Bestellvorgänge
Fähigkeiten und Erfahrungen
- i.d.R. abgeschlossene 3,5-jährige Ausbildung, z.b. zum Pharmakanten
- Weiterbildung zum Industriemeister Pharmazie
- gute Kenntnis des Produktionsprozesses
- 1-3 Jahre Berufserfahrung
Unsere Vergünstigungen und Zusatzleistungen
- Sehr gute Verdienstmöglichkeiten und Zusatzleistungen nach den Tarifverträgen für die chemische Industrie in Hessen
- Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie eine freiwillige Bonuszahlung
- Nutzung eines Langzeitkontos für z.b. ein Sabbatical sowie Sonderurlaub
- Professionelle Hilfe bei individuellen Herausforderungen und Problemen im Alltag – auch außerhalb des Jobs (Trauer, Pflege, Rechtsberatung, etc.)
- Betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr
Weitere Informationen finden Sie nachfolgend unter dem Punkt ‘Was wir bieten’
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